南京大學化學化工學院史壯志教授做客第617期化苑講壇
報告題目：膦導向碳氫活化
報告人：史壯志 教授
報告時間：2023年3月17日（周五）上午 09：30-11：00
報告地點：化學樓二樓一號會議室
邀請人：唐從輝 研究員
個人簡介：史壯志教授，現任南京大學化學化工學院教授、博導、學科主任，2005年和2008年在揚州大學獲得學士和碩士學位，2011年在北京大學獲得博士學位（導師：焦寧教授），2011-2014年在德國明斯特大學進行博士后研究（合作導師：Frank Glorius教授），2014年至今為南京大學教授。研究領域為合成化學，主要包括：惰性化學鍵的精準活化、硼化學、自由基化學以及不對稱催化等。獨立工作以來，以通訊作者（含共同）發表論文80余篇，包括Nature（1篇）、Nat. Catal.（1篇）、Nat. Synth.（1篇）、Chem（4篇）、J. Am. Chem. Soc.（7篇）、Angew. Chem. Int. Ed.（22篇）、Sci. Adv.（4篇）、Nat. Commun.（6 篇）、Chem. Rev.（1篇）、Chem. Soc. Rev.（3篇）以及Acc. Chem. Res.（1篇）等。曾榮獲陳嘉庚青年科學獎（2022）、國家杰出青年科學基金（2020）、中國化學會青年化學獎（2018）等。
報告簡介：碳氫官能團化作為目前最直接最經濟的方法來構筑新的化學鍵，近年來得到了極大的關注。在這些反應中通常需要底物含有一個導向基團與金屬配位控制選擇性，其中氮、氧原子導向被廣泛研究。磷原子做為導向原子有著獨一無二的優勢：首先，含磷的化合物本身在藥物化學，生物化學，材料化學中起著十分重要的作用，其次，磷基團不僅僅做為一個導向基團，而且在被還原之后還可以做為配體分子的一個螯合齒，符合步驟經濟性和原子經濟性的要求。而磷原子導向過去幾乎沒有被報導，主要原因是三價膦與金屬配位非常牢固，難以實現催化循環，其次是三價膦容易被氧化，難以兼容碳氫活化體系，因此，發展磷導向的碳氫官能團化有著極其重要的意義。近幾年我們在該領域取得的代表性研究成果包括：1）發展三價膦導向基團，實現吲哚苯環區域精準官能團； 2）實現三價膦配體的精準官能團化，快速構建配體庫。
